服务介绍：

PCR 上机实验是指以客户提供的模板核酸为基础，完成 PCR 反应体系配制、扩增循环、琼脂糖凝胶电泳检测及结果分析的实验服务。本服务适用于普通目的基因片段扩增、阳性克隆鉴定、基因型鉴定、PCR 产物回收等下游实验，实验流程规范，结果稳定可靠。

实验原理：

PCR 聚合酶链式反应通过变性、退火、延伸的循环温度变化，实现目的 DNA 片段的指数级扩增。反应体系包含模板 DNA、上下游引物、dNTP、DNA 聚合酶、缓冲液与 Mg²⁺等组分；经过多次循环后，目标片段被大量富集，最终通过琼脂糖凝胶电泳分离并检测目的条带。

技术优势：

1. 体系成熟稳定：常规 PCR 体系优化完善，扩增重复性好，结果可直接用于后续鉴定或回收。
2. 引物适配性强：支持客户提供引物序列或已有引物，按实验要求完成扩增。
3. 扩增范围广：可支持常规目的片段扩增、菌液 PCR、克隆鉴定、基因型鉴定等多种实验类型。
4. 结果直观可靠：采用琼脂糖凝胶电泳检测，目的条带清晰，便于判断阳性扩增结果。
5. 交付形式灵活：可交付 PCR 产物、电泳结果图或实验报告，满足不同科研需求。

应用方向：

1. 目的基因扩增：扩增目标 DNA 片段，用于基因克隆、载体构建、序列验证。
2. 阳性克隆鉴定：对重组质粒、转化子、单克隆菌落进行菌液 PCR 鉴定。
3. 基因型鉴定：检测样本中特定基因片段存在与否，用于基因分型、突变鉴定。
4. PCR 产物回收：扩增后切胶回收目的片段，用于后续连接、转化及测序实验。

样本要求：

1. 样本类型：客户可提供模板 DNA、菌液、质粒、组织 / 细胞核酸提取物等。
2. 样本质量：模板应无明显降解，无大量蛋白质、酚类、多糖等抑制物，避免扩增失败。
3. 引物资料：提供引物序列或引物干粉，并注明引物名称、浓度及扩增片段长度。
4. 实验信息：提前说明模板类型、预计片段大小、退火温度及是否需要回收产物。

注意事项：

1. 模板质量和引物特异性是 PCR 扩增成功的关键，降解、污染或抑制物存在会导致扩增异常。
2. 引物由客户提供或确认，我方按客户序列与参数执行实验。
3. PCR 产物建议短期 4℃保存，长期 - 20℃保存，避免反复冻融导致产物降解。
4. 本服务仅用于科研实验，不可用于临床诊断及人体医疗相关用途。