产品介绍:

RNAi AAV 腺相关病毒通过把靶向特定基因的 shRNA 干扰序列插入 AAV 重组载体，经包装细胞包装、纯化和滴度标定后获得高滴度重组病毒。AAV 载体具有免疫原性低、安全性高、体内表达周期长、组织靶向性强等特点，能够介导 shRNA 在靶细胞或靶组织中长期稳定表达，持续降解靶基因 mRNA，从而实现靶基因的有效敲低。

与瞬时转染或普通 RNA 试剂相比，RNAi AAV 特别适合需要长期观察基因沉默效应的体内实验，尤其适用于神经、肝脏、肌肉、视网膜、心脏等组织的长效干预研究。

技术优势:

1. 长效基因沉默：介导 shRNA 长期稳定表达，适合体内长效观察。
2. 安全性高：AAV 无致病性，免疫原性低，适合动物体内实验。
3. 组织靶向性强：多种血清型可选，可靶向不同组织和器官。
4. 感染谱广：可作用于分裂细胞和非分裂细胞，适配原代细胞与活体组织。
5. 实验周期长：沉默效果持久，适合慢性病模型和长期机制研究。

应用方向:

• 靶基因功能缺失验证
• 动物体内基因沉默研究
• 神经科学、心血管、代谢、眼科等疾病机制研究
• 信号通路调控与基因功能筛选
• 长效 RNAi 动物模型构建

交付形式:

• 高滴度 RNAi AAV 病毒原液
• 可选不同血清型、启动子和 shRNA 靶序列
• 配套载体信息、测序报告、滴度检测报告及操作说明

注意事项:

1. 请按相关生物安全规范操作病毒试剂。
2. 避免反复冻融，建议分装保存。
3. 使用前需评估靶序列有效性，并设置阴性对照。
4. 体内实验应根据动物品系、组织类型和实验周期选择合适血清型与给药方式。