产品介绍：
过表达 AAV 腺相关病毒，通过将目的基因过表达元件构建至 AAV 重组载体，经包装、纯化、滴度标定获得高纯度重组 AAV 病毒。AAV 载体具备安全性高、免疫原性低、体内表达周期长、组织特异性强等优势，可高效感染分裂与非分裂细胞，在心肌、肝脏、神经、肌肉、眼部等组织实现长期稳定的外源基因过表达，广泛用于动物体内基因功能研究、疾病机制探索、基因治疗前期科研验证。
技术优势：
- 安全性极高：AAV 无致病性、免疫原性极低，是科研与临床基因治疗最主流载体。
- 体内长效表达：可在动物组织中维持数月至数年稳定过表达，适合长效动物模型。
- 组织靶向性强：多种血清型可选，可靶向肝脏、神经、肌肉、视网膜、肾脏等组织。
- 极低脱靶风险：基因组整合率极低，以游离状态表达，细胞毒性几乎可忽略。
- 适配性广：支持体外细胞过表达、原位注射、尾静脉全身注射等多种实验方式。
应用方向：
- 目的基因功能增益、过表达表型验证
- 小鼠、大鼠等活体动物长效基因干预模型
- 神经、心血管、代谢、眼科等疾病机制研究
- 基因治疗靶点验证、功能基因筛选
- 体内信号通路调控、 rescue 回复实验
交付形式：
- 高滴度纯化 AAV 病毒原液，可定制血清型、启动子、标签
- 配套载体图谱、测序报告、滴度检测报告、详细操作手册
注意事项:
- AAV 病毒整体安全性高，实验操作建议遵循一级、二级生物安全规范。
- 病毒需低温分装保存，避免反复冻融，防止滴度下降。
- 体内实验需根据组织类型、动物品系选择对应 AAV 血清型，提升靶向效率。
- 体内起效周期慢于腺病毒，建议根据实验周期提前安排动物给药时间。
